GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP认证要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
SGS GMP验厂良好消费品生产作业规范（GMP for Consumer Products）帮助非食品行业确保厂家生产行为能满足相关质量和安全标准。
SGS为非食品行业（非药品、食品、化妆品）提供GMP验厂审核来改善企业形象，确保产品合法、安全及质量良好。为帮助您提供合法、安全及质量良好的产品，我们已经扩大了我们GMP审核范围和其控制程序来涵盖更广泛的消费品种类。通过过程控制来保障顾客健康和生产优良产品的基本概念，同样适用于消费类产品。我们的体系概括了在生产和检测方面可能影响产品质量的那些因素。
通过资深审核员的评估后，您会收到一份关于工厂表现的报告，包含以下详细信息：
- 是否有对生产流程进行了明确的规定和控制，并且确保符合相关规定；
- 生产流程的更改是否有进行评估；
- 工作流程和指引是否有用当地语言进行清晰地记录；
- 是否有对操作员进行工作流程的培训；
- 是否进行记录并保存以证明产品的数量及质量符合预期；
- 是否有可用于批量追踪的生产记录；
- 是否具有产品召回系统；
- 是否有对投诉进行处理，是否有对质量缺陷的原因进行调查，是否有采取适当的措施来避免重复出现同样的问题。
在审核中，我们的审核员将评估公司的政策程序是否得到执行；工厂的良好生产作业规范（GMP）实践；所需的体系和控制到位，并且符合GMP要求。
SGS将按照清单中的每个项目对工厂进行评估，并列出：
- 符合项
- 一般不符合项
- 重大不符合项
- 关键性不符合项
审核后SGS会提供一个整体的百分比分数和评分（从A到不合格），让您一目了然的了解贵公司的表现水平，SGS同时会针对审核清单各项提供更为详细的评分。采购商可以使用该评分体系为基准对供应商的表现进行比较。
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