药品GMP认证审查公示 (第89号)

来源:  发布时间:2016/9/26 18:22:40

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP认证要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365号)规定,经现场检查和审核,重庆麦克福新制药有限公司、重庆市药研院制药有限公司等两家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2016年9月22日至2016年10月10日。
监督电话:023-63671508,传真:023-63672506
地址:渝中区长江一路76号铭兴车城三楼,邮编:400014
特此公示
附:药品GMP认证审查公示目录
重庆市药品技术审评认证中心
2016年9月21日


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GMP化妆品认证顾问
杨玉荣

电话:13725889304


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