GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP认证要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GMP标准厂房和标准厂房的区别是什么，已经建成的标准厂房可以改造成GMP厂房吗？
标准厂房的概念应包括在GMP标准厂房里。
一、标准厂房包括：设备的安装应符合要求,包括设备间距、工艺流程的合理性等。消防设计要合理，并保证符合消防安全要求。工房内要有区域划分，包括加工区、产品存放区、原料存放区、休息区等。 配电、照明等动力柜要符合安全要求。 标语、标识、操作规程、定置图要醒目，要有宣传栏。 定置管理 。全通道宽度要大于1.4米,主通道宽度应大于3米,人行通道宽度要大于0.8米.等等。
二、GMP标准的厂房，指符合药品或食品质量安全管理体系要求的车间。更注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
这种具体性的大改造，还是咨询当地药监局安监处或相关处室的好，因为就算你改造完毕，也还是要得到他们的批准才行的。
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