FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
随着全球对环境保护和资源可持续利用的关注，再生塑料作为食品接触材料的使用正成为包装行业的新趋势。
美国FDA要求再生塑料必须符合《联邦食品、药品和化妆品法案》(FederalFood,DrugandCosmeticAct)和《联邦法典》第21章(21CFR)的规定。
FDA再生塑料认证对企业的回收工艺对消费后聚对苯二甲酸乙二醇酯（rPET）的物理回收能力。具体亮点如下：
完善优化了递交资料
卷宗零缺陷无补正
基于丰富的策略经验，大幅降低了申请成本
此次的授权范围如下：
再生塑料使用量：100%
拟接触食品：全食品类型
使用条件：A-H
条件A：在高于212℉（100℃）的温度下的高温灭菌
条件B：沸水灭菌
条件C：在高于150℉（65.6℃）的温度下的热灌装或巴氏灭菌
条件D：在低于150℉（65.6℃）的温度下的热灌装或巴氏灭菌条件E：室温灌装及储存（不在容器内热处理）
条件F：冷藏储存（不在容器内热处理）
条件G：冷冻储存（不在容器内热处理）
条件H：冷冻或冷藏，在使用时会在容器内重新加热的预制食品：1.高脂或低脂的水性食品或水包油乳液；2.含有高或低含量游离脂肪的水性食品
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