Sedex验厂专业术语是SMETA审核，适用于所有行业。该标准已获得了许多大型零售商和生产商的青睐，许多零售商、超市、品牌商、供应商和其它组织都要求与之合作的农场、工厂和制造商参加SEDEX成员道德经营审核(SMETA)，以确保其经营符合相关道德标准的要求，审核结果可以得到所有SEDEX会员的认可并被他们共享，所以供应商接受该标准可以省去很多来自客户的重复审核。
Sedex验厂的时候对于文件的注意：
在sedex验厂的时候对文件是非常重要的，所以资料文件的问题也要准备好，不能出错。对于下列四项重要文件的一些问题，希望大家能够注意一下，避免sedex验厂的时候出错！
首先第一点，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。经验的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！
第二点：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够一天多领，要注意灵活！
第三点：药品的领用记录，医药箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是符合的。不能够出现过期的药品，并且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于创可贴以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。
第四点：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。
第五点：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合。
这些就是在做SEDEX验厂的时候对于文件上面需要注意的事项，千万不要小看这五大问题点了！
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