ICTI验厂是指欧美采购商委托国际第三方公正机构（如：SGS、UL等）对自己的供应商进行ICTI审核和认证。评级分为三级：A级、B级、C级，主要内容包括：童工、工资、工时、职业健康、环境保护、安全防护、员工访谈等。
1 ICTI认证在处理紧急医护事故方面，工厂应当有一套遵照当地法律的程序文件，如果当地也没有有关的法律，则应当遵照当地医务当局的指示。程序上的条文应当包括紧急医护的提供、急救人员的培训、急救用品的管理和摆放地点，记录程序的发布日期。 2 工厂必须可获提供紧急医护服务，提供医护服务的，可以是附近在工厂的医护设施，也可以是由工厂附近的医院、医疗中心或者诊疗所。 在厂外提供紧急医护服务的医院、医疗中心或者诊疗所同工厂的距离应当合理。应当知道发生紧急医护事故时从工厂安全抵达紧急医护设施所需时间。安全时间以不超过15分钟为理想。 如果因为15分钟安全路之内没有紧急医疗设施，应当知道最邻近的紧急医疗设施所在地点、距离和到达所在地点的实际需时，并应当把这些资料公开张贴，务求以最短时间把伤患者送到目的地。如果医护是在厂内提供的。服务应当按照当地法律和标准运作。 而提供服务的医疗人员应当已经接受了常见工业紧急事故培训。 3 工厂应当储存员工伤病记录。记录内容应当包括日期、伤者姓名、伤势描述和受伤原因。应当努力找出因由，并交代其他情况并储存一本伤势病情变化记录册是一个可取的办法。 可以记录评估发展趋势和计算伤病统计数字。应当定期分析这些记录，以签别出事 原因或者趋势，以决定采取什么纠正措施和评估纠正措施实效。 4 如果工厂依靠内部人员处理医护紧急事故，每个工作轮值班都应当有足够的人员当值，负责医护事务的人员或挑选出来参加医护工作的员工应当曾经参加急救和/或心肺复苏法培训，而因此取得的有关资格尚在有效期内，工厂规模较小的，每一个工作轮值班至低限度要有两个人曾经心肺复苏法培训而有关资格尚在有效中的医护员人数1%的比增加，即每100人当中要有1人具备这种资格。 5 工厂里应当有急救用品可供使用，而这些用品应当包括标准急救箱内应有的下列物品[附注：急救内不应存放口服方剂]。 工作地点员工人数不足50人的，急救用品须备量参阅栏一，工作地点员工人数超过50人的，以及按每一百员工计算的，急救用品须备量参阅[栏二]。
