产品质量和安全对企业健康的重要性与日俱增。日趋严格的法规要求可能导致产品召回的风险增加。国际零售商和买家都在寻求更有效的方式来评估供应商的制造绩效。 SQP是SupplierQualification Program的简称，由ITS提出的一个系统化标准，SQP认证也由ITS执行。 供应商类型涵盖以下五大消费品制造领域： 普通......
2017/11/21 14:42:05
SQP验厂审核 应该关注哪些内容 第1部分：管理层的支持和持续改善。 评估公司管理层在资源、沟通和审查体系方面给予的支持和投入的程度。 第2部分：风险管理体系 1.公司应制定并实施有关产品安全、合法性和质量的管理体系。（采用基本的风险评估原则) 2.法律和安全要求：公司必须了解现行的立法、产品标准、操作规范和科学或技术的最新发展，因为这些可能对产品和......
2017/10/18 9:06:14
SQP验厂 ： Supplier Qualification Program,是由ITS整合出的合格供应商评估计划，主要涉及到的是质量管理体系、风险管理和产品安全管理方面的要求。 SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外,其他与ISO9001的要求类似。风险控制参照的是......
2017/10/7 11:10:45
SQP验厂 简介 SQP（全称SupplierQualificationProgramme），是由ITS整合出的合格供应商评估计划，其中重点关注FMEA的分析。SQP被众多国外客户作为合格供应商审核标准，例如COSTCO、AUTOZONE、DOLLAR GENERAL等等。 什么是FMEA? 是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。具体来说，通过实行FMEA，可在......
2017/5/27 17:03:08
SQP验厂 车间利器用品的验收及管控 第一条总则 为加强公司行政事务管理，理顺公司内部关系，使各项管理标准化、制度化，提高办事效率，特制定本规定。 第二条 车间利器用品的申购 1.生产部根据季度工作计划，编制季度利器等利器用品的预算计划，由经理审核批准后实施。 2. 遵循“成本最低，质量最佳”的原则，选择采购供应方，并列入合格供方名录，按物资采购控制程序规......
2016/12/17 11:35:42
SQP验厂 对金属利器的控制，哪些属于利器，要如何防止出现意外？ 1 目的 对工场所持有危险物(利器)进行控制, 以防止危险物使用过程中对人体造成伤害, 以及防止危险物残损部分残留于产品当中, 以满足产品的安全要求。 2 适用范围 在产品实现及交付过程中必须使用的各种金属利器, 包括枪针、钩针和车针等。 3 职责 3.1 各部门主管负......
2016/11/26 14:15:26
SQP验厂 审核项目流程 ：对于SQP审核，工厂不仅仅要对需要准备的文件了解清楚，对于审核流程也必须要熟悉，才便于顺利通过SQP验厂。以下为 SQP审核的标准流程 ，供大家参考： 1、审核员到达工厂( 工厂 不需要安排车子接送，审核员会自行打车到达公司); 2、召开首次SQP会议(相关负责人参加，介绍此次审核的 要求 、 内容 、行程安排、重点强调 保密制度 和 禁止贿赂 的相关要......
2016/11/23 17:45:47
SQP验厂审核关于风险评估的要求 一、工厂首先应建立风险评估的标准程序要求; 二、风险评估的做法应参考TS16949的五大工具之一《FMEA潜在失效模式及后果分析》，并形成相应的记录。 三、工厂的相关负责风险评估的人员应该接受风险评估知识的培训，了解风险评估的程序要求、具体操作模式、风险的管控要求、风险如何识别等相关知识，并形成培训记录。 四、在做......
2016/10/22 15:57:36
DG验厂和SQP验厂的区别点 DG验厂 结果分为下列六种 : 1、绿灯:81分到100分且无出现严重问题点;有效期为一年。 2、黄灯:61分到80分 且无出现 严重问题点;有效期为6个月。 3、黄灯--待定1级:61分80分但出 现严重问题 FAIL;120 天内跟进审核。 4、红灯--待定2级:低于61分，且出现 严重问题......
2016/10/19 18:13:36
SQP验厂审核内容有哪些 最佳答案 很多工厂一般会忽视一些细节问题，从而会导致验厂失败，停止订单的严重后果。下面验厂之家一起来了解下有关SQP验厂审核对风险评估要求的相关知识。 ： 1、Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, job description, refe......
2016/9/28 18:30:40